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DC/CIK免疫細胞無血清培養基概述：
DC是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞"，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973年發現的，是目前發現的功能 的抗原遞呈細胞（Antigen Presenting Cells,APC）。已證實，DC是能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的APC，而其它APC（如單核巨噬細胞，B細胞等）僅能刺激已活化的或記憶性的T細胞，DC是機體適應性T細包免疫應答的始動者，在中瘤免疫中具有極其重要的作用。
CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞"。CIK是單個核細胞在CD3單抗和多種細胞因子（包括 IFN-，IL-2 等）的作用下培養獲得的一群以CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群，其既具有T淋巴細胞強大的抗中瘤活性，又具有NK細胞（自然殺傷細胞）的非MHC（主要組織相容性抗原）限制性中瘤殺傷能力。CIK細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前臨chuang上廣泛使用的過繼性免疫細胞。
DC/CIK即DC和CIK細胞在體外共培養，然后回輸給患者。嚴格的說，最終的效應細胞是經DC體外活化的CIK細胞。多項研究表明，DC與CIK具有協同作用，共同孵育后，DC表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均有顯著提高，而CIK的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強，因此DC/CIK較單獨的CIK更為有效。若將中瘤抗原負載的DC與CIK共培養，可刺激產生中瘤抗原特異性的T細胞，這樣的DC/CIK則兼具特異性和非特異性雙重中瘤殺傷作用，比未負載中瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強，常被用于臨床和科研。
產品圖片：
DC/CIK免疫細胞無血清培養基
Corning 免疫細胞培養基 無血清
貨號：88-581-cm
DC 是“Dendritic Cells"的縮寫，中文全稱為“樹突狀細胞"，因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC 是由 2011 年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家 Ralph M.Steinman 于1973 年發現的，是目前發現的功能zui強的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells,APC)。已證實，DC 是*能夠顯著刺激初始 T 細胞(Na?ve T cells)增殖的 APC，而其它APC(如單核巨噬細胞，B 細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的 T 細胞。DC 是機體適應性 T 細胞免疫應答的始動者，在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。
KBM581現貨供應*
CIK 是“Cytokine-Induced Killer Cells"的縮寫，中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞"。CIK 是單個核細胞在 CD3 單抗和多種細胞因子(包括 IFN- , IL-2 等)的作用下培養獲得的一群以 CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群，其既具有 T 淋巴細胞強大的抗腫瘤活性，又具有 NK 細胞(自然殺傷細胞)的非 MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。 CIK 細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣，對正常組織毒性低，體外可高度擴增等特點，是目前臨床上廣泛使用的過繼性細胞。
DC-CIK 即 DC 和 CIK 細胞在體外共培養，然后回輸給患者。嚴格的說，zui終的效應細胞是經 DC 體外活化的 CIK 細胞。多項研究表明，DC 與 CIK 具有協同作用，共同孵育后， DC 表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均明顯提高，而 CIK 的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強，因此 DC-CIK 較單獨的 CIK 治療更為有效。若將腫瘤抗原負載的 DC 與 CIK 共培養，可刺激產生腫瘤抗原特異性的 T 細胞，這樣的 DC-CIK 治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用，比未負載腫瘤抗原的 DC 刺激活化的 CIK 活性更強，常被用于臨床和科研。
產品特點
以注射用水和多種藥品級的高純度試劑配制而成的培養基。
蛋白質成分僅包括人血清白蛋白(藥品級)和。
強化了培養基的緩沖能力,有效控制了pH值在最小范圍內變動。
含有硫酸作為抗生素。
易于貯存。
滲透壓:295±10m0sm/kgH20(冰點下降法)
pH: 7.2 ±0.2(玻璃電極法)
無菌性:陰性(膜過濾法)
支原體:陰性(細胞培養法)
內毒素:0.3 EU/mL以下(用鱟試劑法測定,鱟試劑來自于美洲)
注 意:本產品只適用于研究。(不含IL-2等細胞因子)。
形狀:液體(方型PET瓶)
容量:1L
保存方法:避光保存(2-8℃)
Corning 免疫細胞培養基 無血清
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